Professor Dr. Mario P. Wiesenfeldt

Nachhaltige Organische Katalyse

Forschung

Wir entwickeln Methoden der organischen Synthese, die sich mit zentralen synthetischen Herausforderungen in der medizinischen Chemie befassen. Insbesondere konzentrieren wir uns auf Reaktionen, die den Zugang zu stickstoff- und C(sp³)-reichen Motiven ermöglichen, d. h. zu Strukturen, die in Naturstoffen weit verbreitet und für die Wirkstoffforschung von hoher Relevanz sind, deren Synthese jedoch nach wie vor schwierig ist. Um dies zu erreichen, entwickelt das Wiesenfeldt-Labor maßgeschneiderte organische Reagenzien und Katalysatoren, die im Vergleich zu herkömmlichen metallbasierten Systemen eine orthogonale Selektivität bieten und gleichzeitig resistent gegen Katalysatorvergiftung sind.

Ein zentrales Thema unserer Arbeit ist die Ermöglichung energetisch anspruchsvoller Umwandlungen durch die Erzeugung hochreaktiver Spezies mit offener Schale, wie z. B. Radikalionen. Selektivität wird durch die Bildung photoanregbarer Elektronendonor-Akzeptor-Komplexe (EDA-Komplexe) zwischen dem Reagenz oder Katalysator und dem Substrat eingeführt, um sicherzustellen, dass nur das gewünschte Motiv aktiviert wird.